Un nouvel essai prometteur pour le traitement de l'hépatite B chronique

Publié le 15/11/2024 17:05
ABUS
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WARMINSTER, Pa. et OXFORD, Royaume-Uni - Arbutus Biopharma Corporation (NASDAQ:ABUS) et Barinthus Biotherapeutics plc (NASDAQ:BRNS) ont partagé des données préliminaires de l'essai clinique de phase 2a IM-PROVE II indiquant qu'une combinaison d'imdusiran, de VTP-300 et de nivolumab à faible dose pourrait entraîner des baisses significatives des niveaux d'antigène de surface de l'hépatite B (AgHBs) chez les personnes atteintes du virus de l'hépatite B chronique (VHBc).

L'essai, qui incluait des participants atteints de VHBc non cirrhotique et virologiquement supprimés, a montré que 23% des participants recevant la combinaison ont obtenu une perte d'AgHBs à la semaine 48. Cette perte est un indicateur potentiel de l'efficacité du traitement. Les résultats ont été présentés lors de la réunion "The Liver Meeting® 2024" de l'American Association for the Study of Liver Diseases (AASLD).

L'imdusiran, un traitement ARNi développé par Arbutus, a été utilisé dans un traitement initial qui a entraîné des baisses moyennes des niveaux d'AgHBs. Lorsqu'il a été combiné avec l'immunothérapie stimulant les cellules T VTP-300 de Barinthus Bio et l'anticorps monoclonal anti-PD-1 nivolumab, les participants ont connu des baisses encore plus importantes des niveaux d'AgHBs à la semaine 48 par rapport aux autres groupes de l'essai qui n'avaient pas reçu de nivolumab.

Le schéma thérapeutique a été bien toléré et n'a entraîné aucun effet indésirable lié au système immunitaire, suggérant un profil de sécurité favorable. Le Dr Leon Hooftman, directeur médical de Barinthus Bio, et le Dr Karen Sims, directrice médicale d'Arbutus Biopharma, ont exprimé leur optimisme quant au potentiel du traitement sur la base des données préliminaires.

L'imdusiran est conçu pour réduire toutes les protéines virales et les antigènes du VHB, tandis que le VTP-300 est la première immunothérapie spécifique à l'antigène qui a montré des réductions durables de l'AgHBs. La combinaison de ces traitements avec le nivolumab à faible dose vise à réveiller la réponse immunitaire spécifique au VHB.

L'essai IM-PROVE II a initialement recruté 40 participants et a ensuite été élargi pour inclure 22 participants supplémentaires dans le groupe C, qui est au centre de la récente publication de données.

Ces résultats sont basés sur un communiqué de presse d'Arbutus Biopharma Corporation et de Barinthus Biotherapeutics plc. Des recherches et analyses supplémentaires seront nécessaires pour confirmer l'efficacité et la sécurité à long terme du schéma thérapeutique.

Dans d'autres nouvelles récentes, Arbutus Biopharma Corporation a publié ses résultats du troisième trimestre 2024, fournissant une mise à jour de l'entreprise et partageant les progrès de ses programmes cliniques pour l'hépatite B (VHB). La mise à jour a été dirigée par le président et PDG par intérim Mike McElhaugh et le directeur financier David Hastings. Cependant, les mesures spécifiques de performance financière ou les résultats n'ont pas été détaillés dans le résumé fourni. La société a souligné le développement actif de son pipeline, indiquant des progrès dans ses programmes cliniques en cours pour le VHB. Arbutus Biopharma a averti que les déclarations prospectives sont soumises à des risques et incertitudes, qui pourraient avoir un impact sur les résultats futurs. L'appel s'est conclu par une session de questions-réponses, offrant une opportunité d'engagement direct avec la direction de l'entreprise. Ces éléments font partie des développements récents concernant l'entreprise.

Perspectives InvestingPro

Les données préliminaires prometteuses de l'essai clinique de phase 2a d'Arbutus Biopharma (NASDAQ:ABUS) s'alignent sur certaines des récentes mesures financières de l'entreprise et les sentiments des analystes. Selon les données d'InvestingPro, Arbutus a connu un fort rendement au cours de la dernière année, avec un rendement total du prix de 97,28%. Cette performance peut refléter l'optimisme des investisseurs concernant le pipeline de l'entreprise, y compris l'imdusiran.

Malgré les résultats cliniques positifs, il est important de noter qu'Arbutus n'est actuellement pas rentable, avec un ratio P/E négatif de -9,02 pour les douze derniers mois au T3 2024. Cela est cohérent avec l'accent mis par l'entreprise sur la recherche et le développement dans le secteur des biotechnologies, où la rentabilité suit souvent le développement et la commercialisation réussis des médicaments.

Les conseils InvestingPro soulignent qu'Arbutus détient plus de liquidités que de dettes dans son bilan, ce qui est crucial pour les entreprises de biotechnologie car cela offre une flexibilité financière pour financer les essais cliniques en cours et les efforts potentiels de commercialisation. De plus, les actifs liquides de l'entreprise dépassent ses obligations à court terme, indiquant une solide position financière pour soutenir ses initiatives de recherche.

Les investisseurs doivent être conscients que les mouvements du cours de l'action d'Arbutus sont assez volatils, ce qui est typique pour les entreprises de biotechnologie avec des produits clés en développement. L'entreprise se négocie à un multiple de valorisation des revenus élevé, suggérant que les attentes du marché pour la croissance future sont importantes.

Pour ceux qui sont intéressés par une analyse plus approfondie, InvestingPro offre 13 conseils supplémentaires pour Arbutus Biopharma, fournissant une vue plus complète de la santé financière et de la position sur le marché de l'entreprise.

Cet article a été généré et traduit avec l'aide de l'IA et revu par un rédacteur. Pour plus d'informations, consultez nos T&C.

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