(Reuters) - L'Agence européenne des médicaments (EMA) a annoncé jeudi avoir autorisé deux traitements par anticorps monoclonaux contre le COVID-19 mis au point par le laboratoire Regeneron et Roche (SIX:ROG) d'une part, et par Celltrion d'autre part.
Reuters avait appris mercredi de deux sources au sein de l'Union européenne que l'autorité de santé s'apprêtait à approuver sous peu l'utilisation de ces deux traitements du fait du rebond des cas de contaminations en Europe.
Ces traitements contre le COVID-19, connus sous les noms de Ronapreve pour celui de Regeneron-Roche et de Regkirona pour Celltrion, sont les premiers approuvés dans l'UE depuis le remdesivir de Gilead (NASDAQ:GILD) l'an dernier.
Le Ronapreve a été approuvé pour soigner des adultes et adolescents ne nécessitant pas d'être placés sous assistance respiratoire mais à risque de développer une forme grave de la maladie.
Le Rekirona a, lui, été recommandé seulement pour les adultes susceptibles de développer une forme grave de la maladie.
(Reportage Pushkala Aripaka à Bangalore; version française Claude Chendjou et Jean Terzian, édité par Sophie Louet)