(Reuters) - L'Agence européenne des médicaments a annoncé lundi qu'elle donnerait dans un délai "le plus court possible" ses recommandations sur le traitement antiviral expérimental contre le COVID-19 du laboratoire Merck.
Elle a indiqué qu'elle procédait actuellement à l'examen des données disponibles, alors que son avis devrait aider les Etats membres de l'Union européenne à prendre une décision sur l'utilisation ou non du traitement par gélules développé par Merck.
La Grande-Bretagne est devenue la semaine dernière le premier pays à autoriser le molnupiravir, dont le nom commercial est Lagevrio.
D'après les résultats provisoires d'un essai clinique publiés début octobre, le traitement par voie orale de Merck réduit d'environ 50% le risque d'une hospitalisation ou d'un décès chez des patients susceptibles de développer le COVID-19.
(Reportage Pushkala Aripaka à Bangalore; version française Jean Terzian)