par Michael Erman et Emma Farge
(Reuters) - Pfizer Inc (NYSE:PFE) va autoriser les fabricants de médicaments génériques à fournir sa pilule antivirale expérimentale contre le COVID-19 à 95 pays à revenu faible ou intermédiaire, dans le cadre d'un accord de licence avec l'organisation internationale de santé publique Medicines Patent Pool (MPP), a déclaré mardi le géant pharmaceutique.
Cet accord entre Pfizer et la MPP permettra à cette dernière d'accorder des sous-licences à des fabricants de médicaments génériques qualifiés qui pourront ainsi fabriquer leurs propres versions du traitement PF-07321332. Pfizer vendra ses pilules sous le nom commercial de Paxlovid.
Selon l'essai clinique de Pfizer, son traitement oral réduit de 89% le risque d'hospitalisation ou de décès chez les adultes susceptibles de développer des formes graves de la maladie. Il sera administré en combinaison avec ritonavir, un médicament utilisé dans les traitements combinés de l’infection par le VIH, déjà disponible sous forme générique.
Cet accord inhabituel de Pfizer, tout comme un arrangement similaire conclu par son rival Merck & Co, témoigne de la nécessité pressante de traitements efficaces ainsi que de la pression subie par les fabricants de médicaments pour rendre leurs traitements vitaux accessibles à des coûts très bas.
Les 95 pays visés par l'accord de licence correspondent à environ 53% de la population mondiale et comprennent tous les pays à revenu faible ou intermédiaire ainsi que certains pays à revenu moyen élevé d'Afrique subsaharienne.
(Reportage Michael Erman et Emma Farge; Dagmarah Mackos pour la version française, édité par Jean-Michel Bélot)