Roche (SIX:ROG) a annoncé vendredi soir que sa filiale japonaise Chugai Pharmaceutical (T:4519) a obtenu une approbation du Ministère de la Santé japonais pour l'agent anti-cancéreux capecitabine (Xeloda) pour l'indication dans la chimiothérapie adjuvante pour le cancer rectal.
Le laboratoire pharmaceutique suisse précise que Xeloda était déjà autorisé au Japon, entre autres, pour le traitement du cancer du sein inopérable ou récurrent, ainsi que pour la chimiothérapie post-opérative adjuvante pour le cancer du côlon.
Développé par Nippon Roch KK (actuellement Chugai), Xeloda a été homologué dans plus de 100 pays dans le monde. 'Chugai va poursuivre ses efforts pour contribuer au traitement du cancer', ajoute le groupe de santé.
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Le laboratoire pharmaceutique suisse précise que Xeloda était déjà autorisé au Japon, entre autres, pour le traitement du cancer du sein inopérable ou récurrent, ainsi que pour la chimiothérapie post-opérative adjuvante pour le cancer du côlon.
Développé par Nippon Roch KK (actuellement Chugai), Xeloda a été homologué dans plus de 100 pays dans le monde. 'Chugai va poursuivre ses efforts pour contribuer au traitement du cancer', ajoute le groupe de santé.
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