Patrick W. Smith, un actionnaire important de Oncocyte Corp (NASDAQ:OCX), a récemment acquis des actions supplémentaires de la société, selon une déclaration récente à la SEC. La société, actuellement évaluée à 36,3 millions de dollars, a attiré l'attention des analystes qui ont fixé des objectifs de cours allant de 4,00$ à 4,25$, suggérant un potentiel de hausse significatif selon les données d'InvestingPro. Sur deux jours, Smith a acheté un total de 16.055 actions, pour un montant de 34.114$, à des prix allant de 2,08$ à 2,15$ par action.
Les transactions, exécutées les 13 et 14 janvier 2025, ont porté les participations totales de Smith à 1.789.958 actions. Les actions sont détenues par le Smith Irrevocable Trust, dont Smith est le fiduciaire, lui accordant potentiellement la propriété bénéficiaire de ces titres.
Dans d'autres actualités récentes, Oncocyte Corp a réalisé plusieurs développements importants. La société a modifié son contrat de bail avec Cushing Ventures, LLC, fixant la date d'expiration au 31 octobre 2027, et allégeant ses exigences de garantie en espèces grâce à une réduction de sa lettre de crédit. De plus, Oncocyte a nommé le Dr Paul Billings au poste de Directeur médical consultant, apportant avec lui plus de quatre décennies d'expérience en génomique et en médecine de précision.
Medicare a également étendu sa couverture pour le test VitaGraft Kidney d'Oncocyte, qui aide à la détection précoce du rejet de greffe rénale. Parallèlement, l'essai DetermaCNI™ de la société, selon une étude récente, montre un potentiel en tant que méthode non invasive pour diagnostiquer les tumeurs du système nerveux central, pouvant potentiellement impacter environ 300.000 patients américains diagnostiqués annuellement.
Les analystes de Needham ont maintenu leur recommandation d'achat pour Oncocyte, suite à ces développements positifs. La société engage activement des centres de transplantation pour son prochain test VitaGraft Kidney en kit, dont le lancement est prévu pour le quatrième trimestre 2025, sous réserve de l'approbation de la FDA. Ce sont là quelques-uns des développements récents dans le parcours d'Oncocyte vers l'amélioration des résultats des patients grâce aux tests de diagnostic moléculaire.
Cet article a été généré et traduit avec l'aide de l'IA et revu par un rédacteur. Pour plus d'informations, consultez nos T&C.