CAMBRIDGE, MA—Rahmer Peter, le directeur du développement de Relay Therapeutics, Inc. (NASDAQ:RLAY), a récemment effectué une transaction de vente d'actions. La société, actuellement évaluée à 688 millions de dollars, a vu ses actions chuter de 62% au cours de l'année écoulée et se négocie près de son plus bas niveau sur 52 semaines à 4,11$. Selon un récent dépôt auprès de la SEC, Peter a vendu 400 actions ordinaires le 27 décembre 2024, à un prix de 4,38$ par action, pour un montant total de 1.752$.
Cette transaction a été effectuée pour couvrir les obligations de retenue d'impôt sur le revenu suite à l'acquisition de 992 unités d'actions restreintes (RSU) le 26 décembre 2024. Après la transaction, Peter détient 389.663 actions de Relay Therapeutics, dont 370.447 actions sous-jacentes aux RSU.
La vente a été réalisée conformément aux politiques de l'entreprise concernant l'acquisition des RSU, et Peter n'avait aucun pouvoir discrétionnaire sur la vente.
Dans d'autres actualités récentes, Relay Therapeutics a connu des développements importants. Le RLY-2608 de la société, un traitement contre le cancer du sein, a montré des résultats prometteurs dans les essais de phase 1/2, BofA Securities réaffirmant une recommandation d'achat sur l'action et prévoyant des ventes potentielles dépassant 1 milliard de dollars. Relay Therapeutics a également finalisé un accord de licence mondial pour son inhibiteur de FGFR2, le lirafugratinib, avec Elevar Therapeutics, une filiale de HLB Inc. Cet accord pourrait conduire à des paiements initiaux et d'étapes réglementaires allant jusqu'à 75 millions de dollars, et 425 millions de dollars supplémentaires en paiements d'étapes commerciales.
Les sociétés d'analyse ont apporté diverses modifications à leurs perspectives sur Relay Therapeutics. Alors que BofA Securities, H.C. Wainwright et Leerink Partners ont maintenu leurs notations positives, Oppenheimer a abaissé sa notation en raison de préoccupations concernant le profil de sélectivité du RLY-2608. La Food and Drug Administration américaine a également approuvé l'Itovebi de Roche, un traitement contre le cancer du sein qui inclut le candidat médicament de Relay Therapeutics. Cette approbation était basée sur les résultats positifs de l'essai de phase 3 INAVO120.
Enfin, l'essai de phase 1 ReDiscover de Relay Therapeutics a démontré des résultats prometteurs, conduisant à de nouveaux ajustements des perspectives des analystes. Malgré ces développements récents, il est important de se rappeler que la performance future de Relay Therapeutics sera déterminée par divers facteurs, notamment les résultats des essais en cours et la santé financière de l'entreprise.
Cet article a été généré et traduit avec l'aide de l'IA et revu par un rédacteur. Pour plus d'informations, consultez nos T&C.