AMSTERDAM—Christian Klemt, le directeur financier de uniQure N.V. (NASDAQ:QURE), a récemment divulgué une transaction boursière impliquant la vente d'actions de la société. Selon un dépôt auprès de la Securities and Exchange Commission, Klemt a vendu 1.796 actions ordinaires le 9 décembre 2024, à un prix moyen pondéré de 7,55$ par action, pour un total d'environ 13.559$. L'action, qui a connu une hausse notable de 35% au cours des six derniers mois, se négocie actuellement à 15,30$.
La vente de ces actions a été effectuée pour couvrir les taxes estimées de retenue à la source suite à l'acquisition d'unités d'actions restreintes basées sur la performance (PRSUs) qui avaient été accordées à Klemt en 2021. Cette transaction n'était pas un échange discrétionnaire mais a été exécutée selon des instructions de vente automatique dans le cadre de l'accord d'unités d'actions de performance concerné.
Suite à cette transaction, Klemt détient 166.713 actions de uniQure. La société, dont le siège est à Amsterdam, est impliquée dans les préparations pharmaceutiques et continue d'être active dans le secteur des sciences de la vie.
Dans d'autres actualités récentes, uniQure a rapporté des développements significatifs dans ses programmes de thérapie génique. L'entreprise de biotechnologie a obtenu l'accord de la Food and Drug Administration (FDA) américaine pour une soumission d'approbation accélérée de son produit de thérapie génique, AMT-130, visant à traiter la maladie de Huntington. La société a également lancé un essai clinique de phase I/II pour son traitement expérimental AMT-162, ciblant la SLA causée par des mutations SOD1.
Raymond James a récemment relevé la note de l'action uniQure de Surperformance à Achat Fort, tandis que les sociétés de services financiers H.C. Wainwright et Stifel ont maintenu une recommandation d'Achat. Cette révision à la hausse a suivi l'annonce de la société concernant AMT-130 et s'est accompagnée d'une augmentation substantielle de l'objectif de cours.
En plus de ces développements, uniQure a procédé à une restructuration organisationnelle importante, réduisant ses effectifs de 65% et vendant son site de fabrication de Lexington, Massachusetts, à Genezen. Ces récents développements reflètent les progrès de l'entreprise dans le développement de thérapies géniques, avec un accent sur AMT-130 pour la maladie de Huntington et AMT-162 pour la SLA. D'autres discussions avec la FDA sont prévues au premier semestre 2025 pour discuter du plan d'analyse statistique et des exigences techniques pour la soumission de la demande de licence de produits biologiques pour AMT-130.
Cet article a été généré et traduit avec l'aide de l'IA et revu par un rédacteur. Pour plus d'informations, consultez nos T&C.