Pulse Biosciences, Inc. (NASDAQ:PLSE), une entreprise de dispositifs médicaux évaluée à 1,22 milliard de dollars, a annoncé le départ de son président et PDG, M. Burke T. Barrett, effectif aujourd'hui. Cette annonce intervient au cours d'une semaine difficile pour l'action de l'entreprise, qui a chuté de plus de 12% selon les données d'InvestingPro. Barrett a également démissionné du conseil d'administration plus tôt cette semaine, lundi. Selon l'annonce de l'entreprise, la démission n'est pas due à des désaccords sur les opérations, les politiques ou les pratiques.
Selon les termes d'un accord de séparation daté du 5 décembre 2024, Barrett recevra diverses indemnités de départ. Celles-ci comprennent le versement continu de son salaire jusqu'à aujourd'hui, vingt-quatre versements bimensuels d'indemnités équivalant à une année de son salaire de base, un paiement forfaitaire de 106.009,61 dollars en lieu et place d'un bonus en espèces pour 2024, et une accélération partielle de l'acquisition de ses options sur actions.
Dans l'intervalle, Kevin P. Danahy, le directeur commercial, et Darrin R. Uecker, le directeur technique, assumeront respectivement les rôles de principaux dirigeants exécutif et financier. Tous deux ont précédemment occupé le poste de PDG chez Pulse Biosciences avant le mandat de Barrett.
En outre, l'entreprise a révélé des résultats préliminaires prometteurs d'une étude de faisabilité sur sa technologie d'ablation par champ pulsé nanoseconde (nano-PFA), indiquant le potentiel de la technologie pour réduire les nodules thyroïdiens bénins et apporter un soulagement symptomatique.
Dans les récents développements financiers, malgré l'enregistrement d'une perte nette GAAP de 12,7 millions de dollars pour le troisième trimestre 2024, Pulse Biosciences a réussi à lever 60 millions de dollars grâce à une offre de droits, terminant le trimestre avec 79 millions de dollars en liquidités et équivalents de trésorerie.
L'entreprise a également traité ses premiers patients atteints de fibrillation auriculaire en Europe en utilisant le système chirurgical cardiaque nano-PFA, qui a reçu la désignation de dispositif révolutionnaire de la FDA américaine.
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