Unicycive Therapeutics, Inc. (NASDAQ:UNCY), une société pharmaceutique avec une capitalisation boursière de 80 millions de dollars, a obtenu un délai supplémentaire pour se conformer à l'exigence de prix minimum du Nasdaq. Lundi, le Nasdaq a accordé à l'entreprise une prolongation jusqu'au 7 juillet 2025 pour satisfaire à cette norme. Actuellement négociée à 0,78$, l'action a montré une volatilité significative avec un bêta de 2,29, selon les données d'InvestingPro.
Cette prolongation fait suite à un premier avis reçu par Unicycive le 9 juillet 2024, concernant sa non-conformité due au prix de l'offre de l'action ordinaire tombé en dessous du seuil requis de 1,00$ par action sur une période de 30 jours ouvrables consécutifs. L'entreprise avait initialement jusqu'au 6 janvier 2025 pour se remettre en conformité.
Malgré ses efforts, au 6 janvier 2025, Unicycive n'avait pas réussi à satisfaire au critère de prix minimum de l'offre. Cette période de conformité supplémentaire de 180 jours est une opportunité pour l'entreprise d'envisager et de mettre en œuvre des stratégies pour augmenter le cours de son action au-dessus du seuil du Nasdaq. L'analyse d'InvestingPro montre que l'entreprise maintient une forte liquidité avec un ratio de liquidité générale de 3,61, indiquant des ressources suffisantes pour faire face à ses obligations à court terme.
Unicycive Therapeutics, basée à Los Altos, en Californie, se spécialise dans le développement de préparations pharmaceutiques. Le PDG de l'entreprise, Shalabh Gupta, a indiqué qu'ils surveillent de près le prix de l'offre de clôture de l'action et pourraient explorer des options pour se remettre en conformité avec les règles de cotation du Nasdaq.
Le maintien de la cotation de l'entreprise sur le Nasdaq Capital Market dépend de sa capacité à satisfaire à l'exigence de prix minimum de l'offre ou elle pourrait potentiellement faire face à un retrait de la cote. Les investisseurs surveillent attentivement les progrès de l'entreprise vers le respect des conditions du Nasdaq dans le nouveau délai imparti.
Dans d'autres nouvelles récentes, Unicycive Therapeutics a rapporté des données positives d'une étude de phase 1 sur l'oxylanthanum carbonate (OLC), un médicament développé pour les patients atteints d'hyperphosphatémie dans la maladie rénale chronique. Les résultats de l'étude ont montré que l'OLC était bien toléré et réduisait efficacement l'absorption de phosphate. Unicycive cherche à obtenir l'approbation de la FDA pour l'OLC, avec une date d'action cible fixée au 28 juin 2025.
L'entreprise a également achevé avec succès son étude de phase 1 pour l'UNI-494, un médicament visant à traiter l'insuffisance rénale aiguë. H.C. Wainwright a maintenu une recommandation d'achat pour Unicycive suite à ces développements.
De plus, Unicycive se prépare à présenter de nouvelles recherches sur les thérapies des maladies rénales lors de la prochaine Semaine du rein de l'American Society of Nephrology. Ce sont des développements récents dans les efforts continus d'Unicycive Therapeutics dans ses essais cliniques et ses démarches réglementaires.
Cet article a été généré et traduit avec l'aide de l'IA et revu par un rédacteur. Pour plus d'informations, consultez nos T&C.