Gilead Sciences Inc . (NASDAQ:GILD) a annoncé une forte performance pour le deuxième trimestre 2024, avec une croissance significative dans ses portefeuilles de VIH, de maladies du foie et d'oncologie. Le géant pharmaceutique a fait état d'une augmentation de 6 % en glissement annuel des ventes totales de produits, à 6,7 milliards de dollars.
Les ventes de son traitement contre le VIH, Biktarvy, ont notamment augmenté de 8 %, tandis que le médicament oncologique Trodelvy a connu une hausse de 23 %. Gilead a également revu à la hausse ses prévisions de bénéfice d'exploitation et de BPA non GAAP pour l'ensemble de l'année, ce qui témoigne de sa confiance dans la poursuite de sa trajectoire de croissance.
Principaux enseignements
- Les ventes totales de produits de Gilead ont atteint 6,7 milliards de dollars au deuxième trimestre, soit une augmentation de 6 % en glissement annuel.
- Les ventes du traitement anti-VIH Biktarvy ont augmenté de 8 % en glissement annuel et celles du Trodelvy de 23 % en glissement annuel.
- L'entreprise a revu à la hausse ses prévisions de résultat d'exploitation et de bénéfice par action non GAAP pour l'ensemble de l'année.
- Gilead a fait état d'une efficacité de 100 % dans un essai de phase 3 du lenacapavir pour la prévention du VIH.
- Les ventes du portefeuille des maladies du foie ont augmenté de 17% en glissement annuel, avec le lancement prochain du seladelpar aux Etats-Unis.
- Les ventes dans le domaine de l'oncologie ont augmenté de 15 % en glissement annuel, avec des données positives pour Trodelvy dans les essais sur le cancer du poumon.
- Les ventes de thérapies cellulaires ont augmenté de 11 % en glissement annuel, avec des projets de mise sur le marché de deux thérapies supplémentaires.
Perspectives de l'entreprise
- Gilead se prépare à lancer le seladelpar pour la CBP aux États-Unis et prévoit une décision réglementaire européenne au début de 2025.
- La société prévoit de déposer une demande d'autorisation de mise sur le marché pour le lenacapavir sur la base des données de deux essais pour la prévention du VIH.
- Gilead est en bonne voie pour atteindre les étapes clés pour 2024, avec une forte exécution attendue dans la seconde moitié de l'année.
Faits marquants baissiers
- Les ventes de Veklury ont diminué de 16% en glissement annuel et de 61% en séquentiel.
- Les ventes de Descovy ont baissé de 6% en glissement annuel.
Faits marquants positifs
- L'activité de base de Gilead a augmenté de 6 % en glissement annuel.
- La société a fait état d'une forte marge d'exploitation et a revu à la hausse ses prévisions de BPA dilué non GAAP.
- Données d'efficacité positives pour Yescarta et Tecartus dans le cadre d'essais cliniques, y compris l'allongement de la survie globale.
Ratés
- Malgré une croissance globale, certains produits comme Descovy et Veklury ont vu leurs ventes diminuer.
Points forts des questions-réponses
- Gilead a discuté des défis et des opportunités sur le marché de la PrEP et des stratégies visant à accroître la part de marché.
- L'entreprise progresse de manière agressive avec plusieurs agents en phase 1 pour le traitement du VIH à longue durée d'action.
- Les dirigeants ont exprimé un optimisme prudent à l'égard de TIGIT sur la base des données générées jusqu'à présent et ont discuté de l'essai Purpose 2 en cours.
- L'impact potentiel du passage à PARPI pour les PrEP a été évoqué en termes d'amélioration de l'accès et des services.
En conclusion, Gilead Sciences Inc. (GILD) a enregistré de solides performances financières et opérationnelles au deuxième trimestre 2024, grâce à une croissance dans des domaines thérapeutiques clés et à des résultats d'essais cliniques prometteurs. La société est positionnée pour de futurs succès avec des lancements de produits à venir et une concentration sur l'élargissement de sa portée commerciale, en particulier dans le domaine de la prévention du VIH. La prochaine publication des résultats de Gilead est provisoirement prévue pour le 7 novembre.
Cet article a été généré et traduit avec l'aide de l'IA et revu par un rédacteur. Pour plus d'informations, consultez nos T&C.