Roche (VX:ROG) annonce que la Commission européenne a approuvé son Cotellic (cobimetinib) en combinaison avec Zelboraf (vemurafenib) dans le traitement d'adultes atteints de mélanomes non résécables ou métastatiques avec une mutation BRAF V600.
Cette approbation dans l'Union européenne repose sur des données montrant que cette combinaison aide les patients non traités précédemment à voir augmenter de plus d'un an leur durée de vie sans progression de la maladie.
D'autres données ont été présentées par Roche le 21 novembre au congrès de la Society for Melanoma Research, démontrant que la combinaison atteint son deuxième objectif d'une augmentation de la survie par rapport au Zelboraf seul.
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Cette approbation dans l'Union européenne repose sur des données montrant que cette combinaison aide les patients non traités précédemment à voir augmenter de plus d'un an leur durée de vie sans progression de la maladie.
D'autres données ont été présentées par Roche le 21 novembre au congrès de la Society for Melanoma Research, démontrant que la combinaison atteint son deuxième objectif d'une augmentation de la survie par rapport au Zelboraf seul.
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