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Bicara Therapeutics dépose une demande d'introduction en bourse

Publié le 03/09/2024 13:41
© Reuters.
MS
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Bicara Therapeutics (BCAX) a déposé une demande d'introduction en bourse.

La société se présente avec la description suivante : "Nous sommes une société en phase d'essais cliniques, spécialisée dans les produits biopharmaceutiques, qui se consacre au développement de traitements à double fonction pour les patients atteints de tumeurs solides. Notre projet principal, le ficerafusp alfa, est un anticorps à double fonction qui cible deux domaines thérapeutiques bien établis contre le cancer. Il s'agit d'un anticorps monoclonal conçu pour cibler le récepteur du facteur de croissance épidermique (EGFR), associé à un composant qui s'attache au facteur de croissance transformant humain bêta (TGF-b). Cette combinaison vise à exercer un puissant effet anticancéreux en inhibant simultanément l'EGFR, qui est crucial pour la survie et la croissance des cellules cancéreuses, et en bloquant les voies immunosuppressives du TGF-b dans l'environnement local de la tumeur. Le Ficerafusp alfa est conçu pour délivrer l'inhibiteur du TGF-b directement dans l'environnement local de la tumeur en se fixant à l'EGFR présent sur les cellules cancéreuses. Nous pensons que cette approche ciblée permettra d'obtenir des réponses thérapeutiques durables et d'améliorer les taux de survie des patients, tout en minimisant les effets secondaires généralement associés aux inhibiteurs du TGF-b qui affectent l'ensemble de l'organisme. Dans un premier temps, nous développons le ficerafusp alfa pour traiter le carcinome épidermoïde de la tête et du cou (HNSCC), un type de cancer pour lequel il existe un besoin important de nouveaux traitements. Nous prévoyons de commencer un essai clinique crucial de phase 2/3 du ficerafusp alfa en association avec le pembrolizumab. Cet essai portera sur des patients atteints d'un HNSCC récurrent ou métastatique, à l'exclusion de ceux atteints d'un carcinome épidermoïde oropharyngé (OPSCC) lié au virus du papillome humain (HPV). Nous visons à démarrer cet essai vers la fin du quatrième trimestre 2024 ou au début du premier trimestre 2025."

Morgan Stanley (NYSE:MS), TD Cowen, Cantor et Stifel ont été sélectionnés pour gérer l'offre.


Cet article a été composé et traduit avec l'aide de l'intelligence artificielle et revu par un rédacteur. Pour plus de détails, veuillez vous référer à nos conditions générales.

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