BioAge Labs (BIOA) a déposé un dossier d'introduction en bourse (IPO).
La société se présente avec la description suivante : "Nous sommes une société en phase d'essai clinique, spécialisée dans le développement de produits thérapeutiques pour les troubles métaboliques, tels que l'obésité, en nous concentrant sur les processus biologiques du vieillissement humain. Notre plateforme technologique et nos ensembles de données humaines uniques nous permettent de découvrir des cibles biologiques prometteuses en comprenant les altérations moléculaires qui se produisent avec le vieillissement. Nous nous concentrons principalement sur les troubles métaboliques, qui représentent un problème de santé important dans le monde entier. L'azélaprag, notre candidat thérapeutique le plus avancé, est un composé qui peut être pris par voie orale et qui a montré un bon profil de sécurité chez 265 personnes au cours de huit études cliniques de phase 1. Dans des études de laboratoire sur l'obésité, l'azélaprag a montré sa capacité à plus que doubler la réduction de poids obtenue par un agoniste du récepteur du glucagon-like-peptide-1 (GLP-1R). En outre, il a montré qu'il améliorait la composition corporelle, renforçait la fonction musculaire et la ramenait à un état sain. Ces résultats de laboratoire sont cohérents avec les résultats de notre étude clinique de phase 1b chez des personnes âgées alitées. Dans cette étude, nous avons observé une réduction de la perte musculaire, un maintien de la qualité musculaire et une amélioration du métabolisme chez les participants ayant reçu de l'azélaprag sur une période de dix jours. Nous prévoyons d'évaluer plus avant l'efficacité de l'azélaprag dans l'amélioration de la perte de poids en combinaison avec un agoniste du GLP-1R dans le cadre de deux études cliniques de phase 2. Bien que les résultats de ces études cliniques préliminaires et en laboratoire suggèrent que l'azélaprag pourrait être efficace pour traiter les troubles métaboliques, ces résultats ne permettent pas de prédire les résultats d'études cliniques plus avancées. L'étude clinique STRIDES en cours évaluera l'azélaprag en conjonction avec le tirzepatide, qui est vendu sous la marque Zepbound® par Eli Lilly and Company (NYSE:LLY) (Lilly). Nous prévoyons d'annoncer les principaux résultats de cette étude au cours du troisième trimestre 2025. La seconde étude clinique de phase 2 évaluera l'azélaprag combiné au semaglutide, vendu sous la marque Wegovy® par Novo Nordisk (CSE:NOVOb), et nous prévoyons de commencer cette étude au cours de la première partie de 2025. Nous pensons que ces études contribueront directement à notre objectif ultime de créer une thérapie combinée entièrement orale pour l'obésité. De plus, nous avons l'intention de commencer un essai pour démontrer le concept de sensibilité à l'insuline avec l'azélaprag en tant que thérapie unique dans la première partie de 2025 afin d'explorer la possibilité d'étendre ses indications d'utilisation. Nous sommes également en train de développer des inhibiteurs de petites molécules administrés par voie orale qui peuvent pénétrer dans le cerveau et bloquer le NLRP3, et qui sont destinés à traiter les conditions causées par la neuroinflammation. Nous prévoyons de soumettre une demande de nouveau médicament de recherche (IND) pour un inhibiteur de NLRP3 à la fin de 2025 et, si elle est approuvée, de commencer une étude clinique de phase 1 au cours de la première partie de 2026."
Goldman Sachs & Co (NYSE:GS). LLC, Morgan Stanley (NYSE:MS), Jefferies et Citigroup agiront en tant que banques de souscription pour l'offre.
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