Investing.com -- Les actions de BridgeBio Pharma, Inc. (NASDAQ:BBIO) ont fortement augmenté aujourd'hui suite à l'annonce par l'entreprise des dernières mises à jour concernant ses programmes de pipeline en phase avancée. La société biopharmaceutique, spécialisée dans les maladies génétiques, a connu une augmentation significative de son activité sur le marché avec 430 prescriptions d'Attruby rédigées par 248 médecins uniques depuis sa récente approbation.
Neil Kumar, PDG de BridgeBio, a exprimé sa gratitude pour l'accueil positif d'Attruby, un traitement pour l'ATTR-CM, une maladie cardiaque progressive et mortelle. L'approbation de la FDA le 22 novembre 2024 a marqué un moment crucial pour l'entreprise et les patients ayant besoin de nouvelles options de traitement. Depuis l'approbation, l'entreprise a connu un élan commercial substantiel.
En plus du succès d'Attruby, BridgeBio a annoncé l'achèvement du recrutement pour trois essais cliniques majeurs de phase 3. Il s'agit notamment du BBP-418 pour la dystrophie musculaire des ceintures de type 2I/R9, de l'encaleret pour l'hypocalcémie autosomique dominante de type 1, et de l'infigratinib pour l'achondroplasie. L'entreprise prévoit les dernières visites des patients et les résultats préliminaires de ces essais pour le second semestre 2025. Des résultats positifs de ces essais pourraient conduire aux premières thérapies approuvées pour ces conditions.
La réaction du marché à la mise à jour de BridgeBio souligne la confiance des investisseurs dans le pipeline de l'entreprise et son potentiel à répondre à des besoins médicaux non satisfaits. Avec son focus sur les maladies génétiques et un pipeline robuste, l'entreprise est bien positionnée pour continuer sa progression et vise à atteindre des jalons importants d'ici 2025.
Cet article a été généré et traduit avec l'aide de l'IA et revu par un rédacteur. Pour plus d'informations, consultez nos T&C.