Investing.com -- La Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis a proposé une règle révolutionnaire visant à réduire la nicotine dans les cigarettes et certains autres produits du tabac à des niveaux minimalement addictifs ou non addictifs. Cette initiative pourrait faire des États-Unis le premier pays à imposer une réduction aussi importante de la teneur en nicotine, dans le but de sauver des vies et d'atténuer l'impact des maladies liées au tabagisme.
La FDA a annoncé cette proposition aujourd'hui, suite à sa déclaration initiale d'intention en 2018. L'agence invite maintenant le public et les experts à donner leur avis par le biais d'une période de commentaires et de son Comité consultatif scientifique sur les produits du tabac. La règle n'interdirait pas les cigarettes ou autres produits du tabac, mais limiterait la nicotine à 0,7 milligrammes par gramme de tabac, une réduction significative par rapport aux niveaux actuels.
Le commissaire de la FDA, Robert M. Califf, M.D., a souligné le potentiel de cette initiative pour dissuader les jeunes de commencer à fumer et aider les fumeurs existants à arrêter ou à passer à des produits moins nocifs. Les modèles de la FDA prévoient des impacts substantiels à long terme sur la santé publique, suggérant que d'ici 2100, la règle pourrait empêcher 48 millions de jeunes américains de commencer à fumer et amener 12,9 millions de fumeurs actuels à arrêter dans l'année suivant l'entrée en vigueur de la règle.
La réduction proposée de la nicotine pourrait prévenir 1,8 million de décès liés au tabac d'ici 2060 et 4,3 millions d'ici la fin du siècle. La FDA s'attend à ce que les avantages, y compris les économies de coûts médicaux et les gains de productivité, dépassent 1,1 billion de dollars par an au cours des quatre premières décennies suivant la mise en œuvre.
La règle proposée vise les cigarettes, le tabac à cigarette, le tabac à rouler, la plupart des cigares et le tabac à pipe. Cependant, elle n'inclut pas les cigarettes électroniques, les sachets de nicotine, les cigarettes non combustibles, le tabac pour pipe à eau, les produits du tabac sans fumée et les cigares premium.
Brian King, Ph.D., M.P.H, directeur du Centre pour les produits du tabac de la FDA, a déclaré que la proposition lance une discussion essentielle sur la manière de s'attaquer aux dommages causés par les produits du tabac et de transformer le paysage de la consommation de tabac aux États-Unis.
La période de commentaires publics pour cette proposition commence le 16 janvier et dure jusqu'au 15 septembre 2025. Pendant cette période, la FDA examinera les commentaires sur divers aspects de la proposition, tels que les produits couverts, la limite de nicotine proposée, la période de conformité suggérée de deux ans et les impacts potentiels sur le commerce illicite.
Cette initiative s'inscrit dans le cadre des efforts continus de la FDA pour créer des politiques qui orientent la nation vers de meilleurs résultats en matière de santé. L'agence souligne que, bien que le passage à des produits du tabac à moindre risque puisse être bénéfique pour les adultes qui fument, aucun produit du tabac n'est considéré comme sûr, et il est conseillé aux non-utilisateurs de ne pas commencer.
Cet article a été généré et traduit avec l'aide de l'IA et revu par un rédacteur. Pour plus d'informations, consultez nos T&C.