Investing.com -- Le médicament expérimental de Roche contre la maladie de Parkinson, le prasinezumab, n'a pas atteint son objectif principal dans un essai de phase intermédiaire.
Le géant pharmaceutique suisse a annoncé jeudi que le médicament n'avait pas significativement retardé la progression des symptômes moteurs chez les patients atteints de la maladie de Parkinson à un stade précoce. Il s'agit du deuxième revers cette semaine pour les traitements potentiels de cette maladie neurodégénérative.
Plus tôt dans la semaine, UCB, un homologue belge, a déclaré qu'un candidat-médicament similaire contre la maladie de Parkinson, développé en collaboration avec Novartis, n'avait pas non plus atteint ses objectifs clés dans un essai clinique.
Malgré ce revers, Roche a déclaré que le prasinezumab avait démontré une efficacité clinique potentielle. Le médicament a également montré des tendances positives sur plusieurs autres objectifs de l'essai et a été bien toléré par les patients. Roche prévoit de continuer à évaluer les données et collaborera avec les autorités sanitaires pour déterminer les prochaines étapes.
Levi Garraway, directeur médical de Roche, a exprimé sa confiance dans le potentiel du médicament, déclarant : "Nous pensons que les tendances d'efficacité cohérentes de l'étude de phase IIb du prasinezumab méritent d'être explorées davantage."
La dernière étude, qui impliquait un groupe élargi de 586 patients, a fait écho aux résultats d'un précédent essai de phase intermédiaire de Roche qui avait également donné des résultats mitigés plus tôt cette année.
La maladie de Parkinson, pour laquelle il n'existe actuellement aucun traitement curatif, touche près d'un million de personnes aux États-Unis et plus de 10 millions dans le monde. Plusieurs entreprises développent des traitements ciblant une protéine neuronale appelée alpha-synucléine, présente dans le cerveau et associée à la maladie.
Cet article a été généré et traduit avec l'aide de l'IA et revu par un rédacteur. Pour plus d'informations, consultez nos T&C.