Les actions de la société pharmaceutique Moderna (MRNA) ont augmenté de plus de 4 % avant l'ouverture du marché boursier jeudi, suite à l'annonce que son vaccin expérimental, créé en partenariat avec la société pharmaceutique Merck (MRK), réduit la probabilité de récidive du cancer de la peau de près de 50 %.
La déclaration officielle a révélé que l'utilisation combinée de l'ARNm-4157 (V940) et de KEYTRUDA a donné des résultats encourageants.
À la suite de cette annonce, la valeur des actions de Moderna a bondi de 7,3 %, tandis que celle de Merck a augmenté de 0,4 %.
Le traitement combiné a réduit de 49 % la probabilité que le cancer réapparaisse ou entraîne la mort, et de 62 % le risque que le cancer se propage à des parties éloignées du corps ou entraîne la mort, par rapport à l'utilisation de KEYTRUDA seul chez les patients atteints d'un mélanome de stade III/IV qui présentent un risque élevé de réapparition du cancer après une ablation chirurgicale complète.
Ces résultats viennent s'ajouter aux données initiales présentées lors des conférences de l'American Association for Cancer Research (AACR) et de l'American Society of Clinical Oncology (ASCO) en 2023. Les rapports précédents indiquaient une diminution de 44 % du risque de récidive ou de décès et une réduction de 65 % de la probabilité de propagation du cancer à des organes distants ou de décès, sur la base d'une période médiane de surveillance planifiée d'environ deux ans.
Les deux entreprises ont entamé des essais cliniques de phase 3 pour le vaccin en tant que traitement complémentaire pour les personnes atteintes d'un mélanome à haut risque et d'un cancer du poumon non à petites cellules. Elles ont l'intention d'étendre ces essais à d'autres types de tumeurs prochainement.
"Alors que nous suivons les participants à l'étude KEYNOTE-942/mRNA-4157-P201 au fil du temps, nous sommes très encouragés par l'amélioration clinique significative observée avec l'utilisation du mRNA-4157 (V940) en conjonction avec KEYTRUDA comme traitement complémentaire pour les patients atteints de mélanome à haut risque ayant subi une ablation chirurgicale ", a déclaré Kyle Holen, M.D., vice-président senior de Moderna et responsable du développement pour la thérapeutique et l'oncologie.
Cet article a été produit et traduit avec l'aide de l'intelligence artificielle et a été revu par un rédacteur. Pour plus de détails, veuillez vous référer à nos Termes et Conditions.