Eisai (TYO:4523) Company Limited (ESALY) a rapporté une croissance modeste de son chiffre d'affaires de 3% en glissement annuel lors de son alerte résultats du deuxième trimestre de l'exercice 2024, totalisant 385 milliards de JPY. Le segment pharmaceutique a connu une augmentation de 5%, porté par les trois marques mondiales de l'entreprise - Lenvima, Dayvigo et LEQEMBI - qui ont collectivement généré plus de 200 milliards de JPY.
Malgré une baisse du bénéfice d'exploitation due à l'augmentation des dépenses de vente, générales et administratives (SG&A), l'entreprise a confirmé des progrès constants dans le lancement de son traitement contre la maladie d'Alzheimer, LEQEMBI, et a maintenu ses prévisions pour l'année complète. Un dividende intérimaire de 80 JPY par action a été annoncé, et des avancées significatives ont été notées dans les tests de confirmation de la bêta-amyloïde aux États-Unis, améliorant l'accès des patients à LEQEMBI.
Points clés
- Le chiffre d'affaires d'Eisai au deuxième trimestre de l'exercice 2024 a augmenté de 3% en glissement annuel, atteignant 385 milliards de JPY.
- Le bénéfice d'exploitation a diminué en raison de l'augmentation des dépenses SG&A, mais le bénéfice brut a augmenté de 3%.
- Le lancement de LEQEMBI aux États-Unis et au Japon a contribué à des ventes de 16,3 milliards de JPY pour la première moitié de l'exercice fiscal.
- Environ 10.000 patients sont prêts pour le traitement LEQEMBI, avec des contraintes de capacité de perfusion causant un retard pour 6.000 patients.
- L'entreprise travaille à l'expansion de la capacité de perfusion et à l'amélioration de l'efficacité des tests de bêta-amyloïde, visant à traiter plus de patients et à améliorer la rentabilité dans les années à venir.
Perspectives de l'entreprise
- Les prévisions pour l'année complète restent inchangées.
- Un dividende intérimaire de 80 JPY par action a été annoncé.
- Les ventes prévues de LEQEMBI pour l'exercice fiscal sont de 26,5 milliards de JPY.
- Les revenus mondiaux sont projetés à 42,5 milliards de JPY pour l'année, avec une croissance de 161% en glissement annuel.
Points baissiers
- Le bénéfice d'exploitation a diminué en raison de l'augmentation des dépenses SG&A.
- Les ventes aux États-Unis ont diminué de 17 milliards de JPY en raison des retards de capacité de perfusion.
Points haussiers
- Le segment pharmaceutique a connu une augmentation de 5% de son chiffre d'affaires.
- LEQEMBI gagne du terrain avec plus de 50.000 flacons livrés mensuellement.
- Des approbations réglementaires pour LEQEMBI ont été accordées dans plusieurs pays, avec des examens en cours en Europe.
Manques
- Les prévisions de ventes pour LEQEMBI ont été réduites en raison des retards dans l'initiation du traitement des patients.
Points saillants de la séance de questions-réponses
- La capacité de perfusion a été sécurisée à 19.000 et devrait dépasser 26.000 d'ici l'exercice fiscal 2025.
- L'entreprise révise les contrats pour s'adapter à la demande croissante de LEQEMBI.
- La rentabilité de LEQEMBI aux États-Unis est prévue pour l'exercice fiscal 2026, avec le Japon et la Chine anticipés pour l'exercice fiscal 2025.
L'engagement d'Eisai à améliorer l'accès des patients à LEQEMBI face aux contraintes de capacité de perfusion est évident dans ses partenariats stratégiques et ses améliorations opérationnelles. Avec le lancement prochain d'un auto-injecteur sous-cutané et de biomarqueurs sanguins, l'entreprise est prête à rationaliser le processus de traitement et à étendre sa présence sur le marché. Malgré les défis actuels, la croissance régulière du chiffre d'affaires d'Eisai et les solides développements de son pipeline reflètent une trajectoire positive pour l'avenir.
Cet article a été généré et traduit avec l'aide de l'IA et revu par un rédacteur. Pour plus d'informations, consultez nos T&C.