Intellia Therapeutics, Inc. est une société d'édition du génome au stade clinique, qui se concentre sur le développement de thérapies curatives à l'aide de la technologie Clustered, Regularly Interspaced Short Palindromic Repeats/CRISPR Associated 9 (CRISPR/Cas9). CRISPR/Cas9 est une technologie d'édition du génome, le processus de modification de séquences sélectionnées d'acide désoxyribonucléique génomique. Elle se concentre sur l'exploitation de sa plate-forme modulaire pour faire progresser les thérapies in vivo et ex vivo pour les maladies à fort besoin non satisfait. Son principal candidat in vivo, NTLA-2001, est destiné au traitement de l'amylose à transthyrétine (ATTR), ainsi que NTLA-2002 pour le traitement de l'angio-œdème héréditaire (AOH). Il développe des applications ex vivo pour traiter les maladies immuno-oncologiques et auto-immunes. Ses programmes ex vivo avancés incluent un candidat de cellules T (CAR-T) du récepteur de l'antigène chimérique en propriété exclusive, le NTLA-6001 ciblant le CD30 pour le traitement des cancers hématologiques exprimant le CD30, y compris le lymphome de Hodgkin classique récidivant ou réfractaire.