Lyell Immunopharma, Inc. est une société de thérapie cellulaire au stade clinique qui développe des technologies de reprogrammation des cellules T pour les patients atteints de tumeurs solides. La société utilise des thérapies faisant appel à des technologies de reprogrammation génétique ex vivo, telles que la surexpression du gène c Jun et le knock-out du gène NR4A3, pour conférer une résistance à l'épuisement des cellules T ; et à des technologies de reprogrammation épigénétique ex vivo, notamment Epi R pour générer une population de cellules T avec un caractère souche durable, et Stim R, un mimétique de cellules synthétiques breveté. Ses produits en cours de développement comprennent LYL797, qui est en essai clinique de phase 1, un produit candidat à base de cellules T CAR (chimeric antigen receptor) génétiquement et épigénétiquement reprogrammées ROR1 pour le traitement de diverses tumeurs solides ; LYL845, qui est en essai clinique de phase 1, un nouveau produit candidat de lymphocytes infiltrant les tumeurs, reprogrammé épigénétiquement, conçu pour une puissance différenciée et une durabilité ciblant plusieurs indications de tumeurs solides ; et LYL119, qui est en développement préclinique, un produit candidat de cellules CAR T pour une cytotoxicité améliorée. La société a conclu un accord de licence avec le Fred Hutchinson Cancer Center et la Leland Stanford Junior University pour la recherche, le développement et la commercialisation de produits et de procédés pour tous les domaines d'utilisation utilisant des CAR et/ou des TCR. Elle a également conclu un accord de collaboration avec GlaxoSmithKline pour des thérapies potentielles à base de cellules T utilisant les technologies de la plateforme de la société, et des innovations en matière de thérapie cellulaire avec des TCR ou des CAR dans le cadre de programmes de collaboration distincts. Lyell Immunopharma, Inc. a été constituée en 2018 et son siège social se trouve à South San Francisco, en Californie.