VBI Vaccines Inc (VBIV)

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  • Volume:
    2.574.994
  • Achat/Vente:
    2,000/2,040
  • Ecart journalier:
    1,870 - 2,060
  • Type:Action
  • Marché:États-Unis
  • ISIN:CA91822J1030
  • CUSIP:91822J103

VBIV - Vue d'Ensemble

Clôture précédente
1,91
Ecart journalier
1,87-2,06
Performance
710K
Ouverture
1,91
Ecart 52 sem.
1,861-4,78
BPA
-0,26
Volume
2.574.994
Cap. boursière
527,47M
Dividende
N/A
(N/A)
Volume moyen (3m)
3.454.123
PER
-
Bêta
1,87
Variation sur 1 an
-36,43%
Act. en circulation
257.304.768
Publication résultats
27 févr. 2022
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Profil de l'entreprise VBI Vaccines Inc

Secteur
Santé
Employés
130

VBI Vaccines Inc. est une société de biotechnologie en phase de développement. Les principaux produits de la Société sont le vaccin expérimental à cytomégalovirus (CMV), la plate-forme de vaccination à pseudo-particules virales (eVLP) enveloppée et la plate-forme de vaccination à vaccin à particules lipidiques (LPV). La Société se consacre également à des activités de recherche et développement (R et D). Les filiales de la Société sont Variation Biotechnologies (États-Unis), Inc. (VBI États-Unis) et Variation Biotechnologies Inc. (VBI Cda).

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Type
5 min
15 min
Par heure
Journalier
Mensuel
Moyennes MobilesAchat FortAchat FortAchatVenteVente Forte
Indicateurs techniquesAchat FortAchat FortAchat FortVente ForteVente Forte
RésuméAchat FortAchat FortAchat FortVente ForteVente Forte
  • VBI Vaccines annonce l'approbation par la FDA de PreHevbrioTM pour la prévention de l'hépatite B chez les adultesPreHevbrioTM est le seul vaccin approuvé contre l'hépatite B à 3 antigènes pour les adultes aux États-Unis.
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    • champomi
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  • Ah quand les bonnes nouvelles ??!! Hâte de revoir les 9.5, disparu depuis 2013 !
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    • mauvaise nouvelle ?
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      • C'est bien ici...
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        • ht tp s://w ww.vbivaccines.com/press-releases/hepatitis-b-immunotherapy-phase-1b-2a-data/
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          • Article intéressant a lire ....  ht t ps://www.nytimes.com/2021/02/09/health/universal-coronavirus-vaccine.html?source=content_type%3Areact%7Cfirst_level_url%3Anews%7Csection%3Amain_content%7Cbutton%3Abody_link
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            • VBI Vaccines a annoncé aujourd'hui que la Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis a accepté le dépôt de son dossier Biologics Demande de licence (BLA) pour le candidat vaccin prophylactique contre l'hépatite B à 3 antigènes pour la prévention de l'infection causée par tous les sous-types connus du virus de l'hépatite B (VHB) chez les adultes. La FDA a fixé la date d'action cible de la loi sur les frais d'utilisation des médicaments sur ordonnance (PDUFA) au 30 novembre 2021. «L'acceptation par la FDA de notre BLA représente une étape importante pour VBI, mais plus important encore pour l'effort de fournir un large accès à ce vaccin, qui, selon nous, a le potentiel d'être une intervention significative pour les adultes dans la lutte contre l'hépatite B», a déclaré Jeff Baxter, président et chef de la direction.
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              • On est sur une bonne dynamique depuis 3 mois ! En espérant revenir sur les valeurs de juillet dernier.
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                • ht tp s://www.vbivaccines.com/wire/results-of-phase-4-hepatitis-b-study/
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                  • Top merçi pour les infos ;-)
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                  • Au plaisirs 🏁💥💥🚀
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                • VBI Vacine a annoncé aujourd'hui que les résultats d'une étude de phase 4 du virus de l' hépatite B 3-antigène prophylactique de VBI ( VHB) chez les jeunes adultes ont été publiés dans Vaccine, une publication de revue d'Elsevier. L'étude a été conçue pour évaluer l'immunogénicité du vaccin anti-HBV 3-antigène de VBI à l'appui de la qualification de ce lot comme nouveau standard de référence pour la commercialisation du vaccin sur le marché israélien, où le vaccin de VBI est disponible sous le nom de Sci-B-Vac.
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                  • «Dans cette étude de phase 4, notre vaccin anti-VHB à 3 antigènes a une fois de plus démontré une immunogénicité robuste sans qu'aucun signal d'innocuité supplémentaire n'ait été observé», a déclaré le Dr Francisco Diaz-Mitoma, directeur médical de VBI. «L'apparition rapide de la protection observée dans cette étude peut être particulièrement pertinente pour les jeunes adultes qui ont besoin d'une protection rapidement, y compris les travailleurs de la santé et les voyageurs. Nous pensons que notre vaccin pourrait être une intervention significative dans la lutte pour éliminer l'hépatite B et nous sommes impatients de travailler avec la Food and Drug Administration américaine et l'Agence européenne des médicaments en 2021 dans le cadre du processus d'homologation pour élargir l'accès à ce vaccin en dehors de Israël."
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                • VBI Vaccines a annoncé aujourd'hui que l'Agence européenne des médicaments (EMA) a accepté le dépôt de la demande d'autorisation de mise sur le marché (MAA) pour le candidat vaccin prophylactique contre l'hépatite B à 3 antigènes pour la prévention de l'infection causée par tous les sous-types connus du virus de l'hépatite B chez l'adulte. L'acceptation du dépôt MAA lance le processus d'examen de l'EMA. «L'acceptation par l'EMA de notre MAA marque une étape importante pour VBI dans nos efforts pour permettre un large accès à notre vaccin prophylactique contre l'hépatite B à 3 antigènes, qui, selon nous, a le potentiel d'être une intervention importante dans la lutte contre l'hépatite B. », A déclaré Jeff Baxter, président et chef de la direction. «Nous nous engageons à travailler en collaboration avec l'EMA pendant le processus de réglementation et nous sommes impatients de communiquer les développements liés au MAA tout au long de 2021.»
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                  • Ok mais le décollage n est pas immédiat .... ( On dirait
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                • VBI Vaccines annonce la soumission d'une demande d'autorisation de mise sur le marché pour le vaccin prophylactique contre l'hépatite B à 3 antigènes à l'Agence européenne des médicaments pour le candidat vaccin prophylactique contre l'hépatite B à 3 antigènes de la Société, en vue d'obtenir l'approbation pour la prévention de l'infection causée par tous les sous-types connus du virus de l'hépatite B chez les adultes.
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                  • Bonne nouvelle qui s'en ressent sur le cours. En espérant revenir aux 6 !!
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                • ** NEWS** VBI Vaccines a annoncé aujourd'hui les données de phase 2a (partie B) de son étude de phase 1 / 2a en cours sur le VBI -1901, le candidat immunothérapeutique du vaccin contre le cancer de la société conçu pour cibler le cytomégalovirus (CMV) en tant qu'antigène viral étranger dans le glioblastome récurrent (GBM). Les données ont été présentées dans un e-poster lors de la réunion annuelle 2020 de la Society for Neuro-Oncology (SNO), du 19 au 21 novembre 2020. ** Les données de la phase 2a (partie B) de l'étude en cours ont montré: 2 réponses partielles (PR) et 2 maladies stables (SD) observées dans le groupe vacciné VBI-1901 + GM-CSF, résultant en un taux de contrôle de la maladie de 40% (n = 4/10).
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                  • ** Un taux de contrôle de la maladie de 56% atteint dans le groupe vacciné avec VBI-1901 + AS01, avec 5 observations stables de la maladie (n = 5/9) - les données de réponse tumorale pour le 10e patient recruté sont en attente ** Une pseudoprogression présumée a été observée dans les deux groupes vaccinés - définie comme une infiltration immunitaire dans la tumeur qui apparaît initialement comme une croissance tumorale, mais qui disparaît plus tard, entraînant une stabilisation et / ou un rétrécissement de la croissance tumorale.
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                • Today VBI Vaccines will present data from one of the pivotal Phase 3 studies (PROTECT) evaluating Sci-B-Vac, our 3-antigen prophylactic hepatitis B (#HBV) vaccine
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                  • Today VBI Vaccines will present data from one of the pivotal Phase 3 studies (PROTECT) evaluating Sci-B-Vac, our 3-antigen prophylactic hepatitis B (#HBV) vaccine, in an e-poster presentation at @AASLDtweets.
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                    • Le vaccin anti-VHB à trois antigènes de VBI Vaccines montre une action positive dans les études de stade avancé 26 octobre 2020 09 h 03...**Vaccins VBI (NASDAQ: VBIV ) annonce la présentation de résumés à la conférence ID Week de deux essais cliniques de phase 3, PROTECT et CONSTANT , évaluant Sci-B-Vac, son vaccin prophylactique contre le virus de l'hépatite B (VHB) à trois antigènes. **Des titres d'anticorps anti-hépatite B plus élevés ont été induits chez tous les adultes recevant Sci-B-Vac par rapport à un vaccin à antigène unique. Plus précisément, les titres d'anticorps étaient 6 fois plus élevés que ceux de GlaxoSmithKline Engerix-B. L'augmentation a été soutenue dans les sous-groupes clés, y compris les personnes âgées, les diabétiques et les personnes obèses.
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                      • Joanne Langley, MD, professeure de pédiatrie, de santé communautaire et d'épidémiologie, titulaire de la chaire IRSC-GSK en vaccinologie pédiatrique, Université Dalhousie, et chef de la division des maladies infectieuses, IWK Health Centre, et chercheuse principale de l'étude PROTECT déclare: Les vaccins anti-VHB tels qu'Engerix-B présentent d'importantes limitations. Il s'agit notamment d'une immunogénicité réduite dans certaines populations de sous-groupes, telles que les adultes de plus de 45 ans, les diabétiques et les personnes obèses. Les résultats de ce programme clinique de phase 3 démontrent clairement la capacité de Sci-B-Vac à induisent des réponses immunitaires rapides et robustes chez les jeunes adultes, ainsi que chez les adultes plus âgés et ceux souffrant de comorbidités - une amélioration significative par rapport à Engerix-B. "
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                    • qui est tjrs dessus ? renforcer vous paraît bon? vu le rsi...
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                      • Tjrs dessus ...
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                      • Top 😁
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                    • VBI Vaccines annonce les données sur les biomarqueurs de l'étude de phase 1 / 2a VBI-1901 sur le GBM récurrent présenté au congrès virtuel de l'ESMO 2020 17 septembre 2020 h tt ps: //www.vbivaccines.com/wire/esmo-2020-poster/
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                      • Les vaccins VBI présenteront des données supplémentaires sur les biomarqueurs de l'étude de phase 1 / 2a VBI-1901 sur le GBM récurrent dans une affiche électronique au Congrès virtuel de l'ESMO 2020 14 septembre 2020 .....h tt ps:/ /www.vbivaccines.com/wire/esmo-2020/
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                        • Le cours est bloqué ?
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                          • Est-ce que quelqu'un sait si VBI Vaccines a fait un partenariat avec Sanofi pour fabriquer le vaccin contre le covid?? Parce que c'est la rumeur aux Etats-Unis (Excusez mon francais)
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                            • oui effectivement ....  h tt ps://www.vbivaccines.com/wire/sanofi-pasteur-collaboration/
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                            • Kermit la grenouille Je sais aussi qu'il y a une autre compagnie (peut etre CSL Limited / CSL BEHRING) interessée par VBIV , qui a travers un filiale (Seqirus) peut proposer un accord de rachat. Mais CSL Ltd voudrait signer un accord de partenariat. C'est une autre option qu'on ecoute á la Bourse NY.
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                            • Kermit la grenouille Je voulais dire que CSL Ltd veut D'ABORD proposer un partenariat avant de proposer un accord de rachat.
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                          • VBI Vaccines présente les données de Phase 3 Sci-B-Vac® à l'EASL 2020 31 août 2020 h ttp s ://www.vbivaccines.com/wire/easl-2020-presentations/
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                            • * VBI organisera une conférence téléphonique et une diffusion Web aujourd'hui, mercredi 26 août à 8 h 30 HE Les objectifs des études précliniques, qui évaluaient les titres de liaison d'anticorps et les titres d'anticorps neutralisants à travers un certain nombre de constructions de vaccins, étaient d'évaluer l'impact de la technologie de plate-forme de particules virales enveloppées (eVLP) exclusive de VBI par rapport aux vaccins candidats recombinants, les différences dans le conformation de la protéine de pointe et une variété d'adjuvants.
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                              • Pour le moment ça s'annonce bien !
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                            • VBI Vaccines annonce les données du programme préclinique contre le coronavirus et la sélection de candidats cliniques susceptibles d'être des vaccins à dose unique * VBI-2901 et VBI-2902 sélectionnés comme candidats vaccins trivalents et monovalents contre les coronavirus, respectivement, pour une étude clinique adaptative de phase 1/2 qui devrait débuter vers la fin de l'année 2020, sous réserve des approbations réglementaires * Après une dose, par rapport aux sérums de convalescence à titre élevé, les données précliniques ont démontré un titre moyen géométrique (GMT) de liaison aux anticorps 10x plus élevé et un GMT d'anticorps neutralisant 4x plus élevé, le GMT d'anticorps neutralisant augmentant à 64x après une deuxième dose * La fabrication clinique GMP devrait commencer en septembre 2020 chez Therapure Biomanufacturing - potentiel de mobilisation de la capacité pour soutenir la fabrication à grande échelle
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                              • qui est encore dessus?
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                                • je vise moyen terme et mon terme...
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                                • Yes tjrs dessus faut patienté ces derniers temps les biotechs sont misent a mal et cela n'est pas encore fini....
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                                • je pense qu en septembre si les résultats sont positif pour les biotech dans le trio de tête, les autres suivront dans la même lignée... Faut juste attendre
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