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Actions de Avidity Biosciences : initiation de couverture avec une recommandation d'achat suite à son établissement

EditeurNatashya Angelica
Publié le 20/12/2024 14:12
RNA
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Vendredi, H.C. Wainwright a initié la couverture des actions d'Avidity Biosciences (NASDAQ:RNA) avec une recommandation d'achat et un objectif de cours de 72,00$. Selon les données d'InvestingPro, les objectifs des analystes varient de 51$ à 96$, avec un fort consensus de recommandation de 1,3 (Achat Fort). L'action a montré une dynamique remarquable, offrant un rendement de 243% depuis le début de l'année.

L'analyste de la firme a souligné l'établissement réussi et la réduction des risques de la plateforme Antibody Oligonucleotide Conjugate (AOC) d'Avidity, ainsi que l'exécution de trois programmes cliniques ciblant des maladies rares.

Les perspectives positives de l'analyste sont basées sur plusieurs points clés, notamment la validation du programme de dystrophie myotonique (DM1) d'Avidity à travers les études MARINA et MARINA OLE. Avec un ratio de liquidité générale solide de 17,76 et plus de trésorerie que de dettes à son bilan, Avidity semble bien positionnée pour faire avancer ses programmes cliniques.

Les abonnés d'InvestingPro peuvent accéder à des métriques détaillées de santé financière et à 12 ProTips supplémentaires pour une analyse complète. Ces études ont démontré que le médicament Del-desiran est sûr et montre une amélioration soutenue des principaux critères d'évaluation cliniques. De plus, l'essai de phase 3 HARBOR pour ce programme est actuellement en cours de recrutement et est sur la bonne voie.

Dans le programme FSHD (FORTITUDE), le médicament Del-brax s'est avéré sûr, avec la possibilité pour Avidity de poursuivre une approche d'approbation accélérée. Le traitement a montré une réduction significative de l'expression des gènes liés à DUX-4 et des améliorations des critères d'évaluation cliniques. Ceci est soutenu par des diminutions d'un nouveau biomarqueur régulé par DUX4 et du biomarqueur de la créatine kinase, suggérant un ralentissement de la perte musculaire.

Pour le programme DMD, Del-Zota a démontré une sécurité et une efficacité favorables, avec une expression de la dystrophine approchant les niveaux normaux. Cela pourrait satisfaire les critères d'approbation accélérée pour les patients Exon 44, qui n'ont actuellement aucune thérapie approuvée.

Avidity Biosciences a également élargi son pipeline avec deux programmes dans le domaine de la cardiologie de précision, visant à construire le prochain moteur de croissance. D'ici 2025, des mises à jour sont attendues de la cohorte de biomarqueurs FORTITUDE et de l'OLE, ainsi qu'une mise à jour réglementaire sur les prochaines étapes pour Del-zota.

L'initiation de la couverture par la firme avec une recommandation d'achat reflète la confiance dans le potentiel de croissance et de succès d'Avidity Biosciences dans ses programmes cliniques. Actuellement valorisée à 3,7 milliards de dollars, l'entreprise a démontré une forte performance sur le marché malgré son stade de développement. Accédez au rapport de recherche Pro complet et aux métriques de valorisation détaillées avec un abonnement InvestingPro.

Dans d'autres nouvelles récentes, Avidity Biosciences a rapporté des revenus de 175,4 millions de dollars au troisième trimestre 2024, dépassant légèrement le consensus FactSet. L'entreprise a ajusté ses prévisions de revenus pour l'année fiscale 2024 à une fourchette de 665-685 millions de dollars. RBC Capital Markets a initié la couverture d'Avidity Biosciences avec une note Surperformance, fixant un objectif de cours de 67,00$. Goldman Sachs a maintenu une recommandation d'achat avec un objectif de cours stable de 59,00$.

Avidity Biosciences a également récemment élargi sa force de vente de 150 représentants, visant à élargir sa portée parmi les médecins de soins primaires. L'entreprise a fixé un objectif de ventes pour son traitement de la dépression bipolaire et du trouble dépressif majeur, Caplyta, projetant plus de 5 milliards de dollars de ventes au cours de la prochaine décennie.

La Food and Drug Administration américaine a levé la suspension clinique partielle sur le candidat médicament d'Avidity, del-desiran, permettant la poursuite de l'essai de phase 3 HARBOR. L'entreprise a également annoncé une offre publique de 250 millions de dollars d'actions ordinaires, gérée par Leerink Partners et TD Cowen, pour soutenir ses programmes cliniques et faire avancer sa recherche et développement.

Goldman Sachs et TD Cowen ont réitéré leur recommandation d'achat sur l'action d'Avidity, avec des ventes maximales projetées de 2,7 milliards de dollars et 4,0 milliards de dollars pour ses médicaments del-brax et del-desiran, respectivement. Ce sont les développements récents chez Avidity Biosciences.

Cet article a été généré et traduit avec l'aide de l'IA et revu par un rédacteur. Pour plus d'informations, consultez nos T&C.

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