Mardi, H.C. Wainwright a maintenu sa recommandation d'achat et son objectif de cours de 18,00$ sur Can-Fite BioPharma (NYSE: CANF), suite à l'annonce par la société biopharmaceutique le 11 novembre du début du traitement du premier patient dans un essai clinique de phase 2a. Cet essai concerne le namodenoson, un traitement destiné aux patients atteints d'adénocarcinome pancréatique avancé (PDAC).
L'étude de phase 2a est un essai multicentrique ouvert qui devrait inclure 20 patients dont la maladie a progressé après au moins une thérapie de première ligne. Les traitements comprennent le FOLFIRINOX ou le gemcitabine-nab-paclitaxel, recommandés pour les patients qui ne peuvent pas accéder ou tolérer le FOLFIRINOX en raison de ses toxicités importantes. Tous les participants à l'essai recevront du namodenoson par voie orale à raison de 25 mg deux fois par jour pendant 28 jours.
Le namodenoson est un petit médicament biodisponible par voie orale qui cible le récepteur A3 de l'adénosine (A3AR), fortement exprimé dans les cellules malades et à de faibles niveaux dans les cellules normales. Le médicament a précédemment reçu la désignation Fast Track et de médicament orphelin de la FDA pour le carcinome hépatocellulaire (CHC) de deuxième ligne, et le mois dernier, il a reçu la désignation de médicament orphelin de la FDA pour le cancer du pancréas.
L'analyste a exprimé son optimisme quant à l'expansion des indications du namodenoson et au potentiel du médicament de Can-Fite d'offrir une nouvelle approche de traitement pour les patients atteints de PDAC. Actuellement, il existe un manque important d'options de traitement efficaces pour cette population de patients, et si le namodenoson démontre sa sécurité, sa tolérance et son efficacité, cela pourrait être un catalyseur pour l'entreprise.
H.C. Wainwright a réitéré sa position positive sur Can-Fite BioPharma, citant le début de l'essai de phase 2a comme un moteur potentiel pour la valorisation future. Le cabinet reste attentif aux résultats de cet essai de preuve de concept, qui pourraient influencer leurs modèles financiers si les résultats sont positifs.
Dans d'autres nouvelles récentes, Can-Fite BioPharma a fait des progrès significatifs dans ses essais cliniques et le développement de médicaments. La société a récemment commencé à traiter le premier patient dans un essai clinique de phase 2a pour le namodenoson, un médicament évalué pour les patients atteints d'adénocarcinome pancréatique avancé.
La société a également obtenu un brevet en Australie pour le namodenoson, qui est en cours de développement pour traiter l'obésité et divers cancers. Le brevet couvre les méthodes de traitement de l'obésité par administration orale du médicament. Cela intervient alors que le partenaire de Can-Fite, Vetbiolix, a obtenu un accord de licence de 325 millions de dollars suite aux résultats positifs d'une étude clinique sur l'arthrose canine, évaluant l'efficacité du Piclidenoson.
Cependant, Can-Fite BioPharma a rapporté une baisse de ses revenus pour le premier semestre 2024, passant à 0,32 million de dollars contre 0,39 million de dollars pour la même période l'année dernière. Malgré cela, la perte nette s'est améliorée à 3,95 millions de dollars, principalement en raison de la réduction des dépenses d'exploitation.
EF Hutton a relevé la note de Can-Fite BioPharma à l'achat, citant le potentiel de ses médicaments en développement, Namodenoson et Piclidenoson. Ce sont parmi les développements récents qui soulignent l'engagement continu de l'entreprise dans le développement de médicaments et les essais cliniques.
Perspectives InvestingPro
Les données récentes d'InvestingPro fournissent un contexte supplémentaire à la situation financière de Can-Fite BioPharma (NYSE: CANF) alors qu'elle se lance dans cet essai crucial de phase 2a. Le chiffre d'affaires de la société pour les douze derniers mois au T2 2024 s'élevait à 0,67 million de dollars, avec une baisse de 15,89% sur la même période. Cela correspond à un conseil InvestingPro indiquant que Can-Fite "brûle rapidement ses liquidités", ce qui n'est pas rare pour les entreprises de biotechnologie en phase de recherche et développement.
Malgré cette consommation de trésorerie, un autre conseil InvestingPro révèle que Can-Fite "détient plus de liquidités que de dettes dans son bilan", suggérant un certain degré de stabilité financière alors qu'elle poursuit ses essais cliniques. Cela pourrait être crucial pour la capacité de l'entreprise à financer l'étude en cours sur le namodenoson et d'éventuels essais futurs.
Le ratio cours/valeur comptable de l'entreprise de 5,94 indique que les investisseurs accordent une prime au potentiel de Can-Fite, peut-être en raison des développements prometteurs dans son pipeline de médicaments. Cependant, avec un ratio P/E négatif et le conseil InvestingPro selon lequel "les analystes ne prévoient pas que l'entreprise sera rentable cette année", il est clair que Can-Fite est encore dans une phase de croissance et de développement, typique de nombreuses entreprises de biotechnologie poursuivant des traitements révolutionnaires.
Pour les investisseurs recherchant une analyse plus complète, InvestingPro offre 7 conseils supplémentaires qui pourraient fournir des informations plus approfondies sur la santé financière et la position sur le marché de Can-Fite.
Cet article a été généré et traduit avec l'aide de l'IA et revu par un rédacteur. Pour plus d'informations, consultez nos T&C.