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RBC signale une réduction des risques pour Caplyta, Ingrezza et Jakafi, soulignant des défis gérables pour GILD

EditeurAhmed Abdulazez Abdulkadir
Publié le 19/12/2024 18:31
REGN
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Jeudi, le dernier rapport "Game Changers" de RBC a mis en lumière les innovations et perturbations potentielles qui pourraient avoir un impact significatif sur le secteur des biotechnologies. Le rapport, dirigé par Brian Abrahams, responsable de la recherche mondiale sur les soins de santé de la société, a souligné à la fois l'augmentation et la diminution des menaces pour diverses entreprises du secteur.

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Le rapport a identifié des risques potentiels pour Sarepta Therapeutics (NASDAQ:SRPT), notant que l'échec du PPMO et une FDA plus stricte pourraient augmenter le risque de retrait du marché des "exon skippers" de l'entreprise.

Cependant, il a également été mentionné que des changements dans les critères d'évaluation pourraient améliorer la probabilité de succès des études de confirmation. Regeneron Pharmaceuticals (NASDAQ:REGN), actuellement valorisée à 75,86 milliards de dollars, a été perçue comme faisant face à des menaces concurrentielles supplémentaires pour son produit Dupixent.

Bien que l'action ait chuté de près de 31% au cours des six derniers mois et se négocie près de son plus bas sur 52 semaines, l'analyse d'InvestingPro montre des fondamentaux solides avec un ratio P/E sain de 16,26 et des flux de trésorerie robustes qui couvrent suffisamment les paiements d'intérêts.

Gilead Sciences (NASDAQ:GILD) pourrait être négativement impactée par les réductions de Medicaid proposées par la nouvelle administration, selon le rapport. Axsome Therapeutics (NASDAQ:AXSM) fait face à des risques pour sa franchise Auvelity avec l'émergence de nouveaux médicaments contre le trouble dépressif majeur (TDM). Amgen (NASDAQ:AMGN) a été notée comme étant sous pression dans sa franchise Maladies Rares en raison de données concurrentielles provenant d'entrants potentiels de nouvelle génération pour la maladie oculaire thyroïdienne.

Le domaine de la gestion de la douleur post-chirurgicale non opioïde a connu un bouleversement avec l'approbation d'un générique et une victoire en matière de brevet affectant l'Exparel de Pacira Biosciences (NASDAQ:PCRX), bien que la menace complète soit atténuée par la loi NOPAIN attendue en 2025 et les chances plus faibles d'un lancement à risque. Le rapport a également gardé un œil sur le domaine du VIH, où Gilead pourrait faire face à des pressions sur les prix et les parts de marché en raison de meilleures combinaisons génériques au début des années 2030.

D'autre part, le rapport a souligné la diminution des menaces pour certaines entreprises. Il a mentionné qu'Intra-Cellular Therapies (NASDAQ:ITCI) voit moins de risques perturbateurs de la part des muscariniques, Cobenfy n'affectant pas la trajectoire de Caplyta et d'autres entreprises faisant face à des revers. Les défis juridiques de Gilead concernant les recours collectifs TDF ont diminué avec un règlement dans l'affaire fédérale.

Incyte (NASDAQ:INCY) semble moins menacée par les inhibiteurs de JAK concurrents, et Neurocrine Biosciences (NASDAQ:NBIX) n'est pas affectée négativement par l'utilisation plus large des agents antipsychotiques de nouvelle génération sur le marché de la dyskinésie tardive. Exelixis (NASDAQ:EXEL) a obtenu une victoire en matière de brevet pour Cabometyx jusqu'en 2030 et a des perspectives prometteuses avec son descendant de nouvelle génération de Cabo, le zanzalintinib.

Le rapport "Game Changers" sert d'analyse stratégique pour les investisseurs, décrivant le paysage dynamique du secteur des biotechnologies et les divers facteurs qui pourraient influencer la performance des entreprises dans un avenir proche.

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Dans d'autres nouvelles récentes, Regeneron Pharmaceuticals a rapporté des résultats positifs de l'essai de phase 3 QUASAR d'EYLEA HD, un traitement pour l'œdème maculaire suite à une occlusion veineuse rétinienne.

L'essai a démontré qu'EYLEA HD présentait des gains de vision non inférieurs par rapport au traitement standard EYLEA, avec des patients nécessitant moins de doses. Regeneron prévoit de soumettre une demande de licence biologique supplémentaire pour EYLEA HD à la Food and Drug Administration américaine au premier trimestre 2025.

RBC Capital Markets a émis une note "Surperformance" pour Regeneron, citant de solides moteurs de croissance et des finances solides. Piper Sandler a réitéré sa note Surpondération, maintenant sa confiance dans la gamme de produits Eylea de l'entreprise. Cependant, Citi a initié une couverture avec une note Neutre, notant des inquiétudes concernant l'érosion potentielle des parts de marché due à la concurrence et à l'entrée de biosimilaires. TD Cowen a également maintenu une note d'Achat, soulignant le potentiel d'Eylea HD et de Dupixent, et insistant sur la sous-évaluation significative du pipeline de Regeneron.

Cet article a été généré et traduit avec l'aide de l'IA et revu par un rédacteur. Pour plus d'informations, consultez nos T&C.

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