SAN DIEGO - Gyre Therapeutics, Inc, une société pharmaceutique, n'est actuellement pas en conformité avec les exigences du Nasdaq en matière de comité d'audit, suite à la démission de Nassim Usman de son conseil d'administration et de son comité d'audit. La société a reçu lundi une notification du Nasdaq confirmant la non-conformité en raison de l'absence du nombre minimum requis d'administrateurs indépendants au sein de son comité d'audit.
Le départ du Dr Usman, effectif depuis jeudi dernier, laisse Gyre Therapeutics avec un poste vacant au sein de son comité d'audit. La règle 5605 du Nasdaq stipule que le comité d'audit doit compter au moins trois administrateurs indépendants. Gyre a jusqu'à sa prochaine assemblée annuelle des actionnaires ou jusqu'au 30 juin 2025 pour combler cette lacune, conformément à la période de remédiation du Nasdaq.
La société a déclaré que la démission du Dr Usman n'était pas liée à des désaccords sur les opérations, les politiques ou les pratiques de la société. Gyre Therapeutics recherche activement un nouveau directeur indépendant qualifié pour siéger au comité d'audit et s'engage à rétablir la conformité dans le délai imparti.
Cette situation survient alors que la société, dont le siège social est situé à 12770 High Bluff Drive, Suite 150, San Diego, CA, fait face aux défis que représente le maintien de sa cotation sur le Nasdaq Capital Market sous le symbole NASDAQ:GYRE. Ce développement est basé sur un récent dépôt de la société auprès de la SEC.
Dans d'autres nouvelles récentes, Gyre Therapeutics a fait des progrès significatifs dans ses opérations. La société de biotechnologie a reçu l'approbation de l'Administration nationale chinoise des produits médicaux (NMPA) pour ses comprimés de maléate d'avatrombopag, un traitement pour les adultes souffrant de thrombocytopénie associée à une maladie hépatique chronique.
Ce développement est une étape importante pour Gyre Therapeutics dans ses efforts pour étendre sa gamme de produits pour les maladies rares et pour s'établir plus solidement sur le marché du traitement des maladies chroniques du foie.
En outre, Gyre Therapeutics a reçu le feu vert de l'autorité chinoise de réglementation des médicaments pour commencer les essais cliniques de son médicament F230 contre l'hypertension artérielle pulmonaire (HAP). Cette autorisation marque une nouvelle étape cruciale dans le traitement de l'HTAP, une maladie grave et potentiellement mortelle. Le médicament a montré son potentiel dans les études précliniques, en démontrant des réductions significatives de plusieurs indicateurs clés de la sévérité de l'HTAP.
De plus, Gyre Therapeutics devrait faire partie des indices Russell 2000® et Russell 3000® à partir du 28 juin 2024. Cette inclusion devrait accroître sa visibilité auprès de la communauté des investisseurs. Alors que Gyre Therapeutics continue d'avancer dans ses stratégies de développement clinique, il est important de noter que les résultats positifs des essais cliniques ne permettent pas nécessairement de prédire les résultats futurs et que les conditions économiques et industrielles peuvent affecter les progrès de l'entreprise.
Cet article a été généré et traduit avec l'aide de l'IA et revu par un rédacteur. Pour plus d'informations, consultez nos T&C.