IntegraGen annonce un accord de collaboration avec les investigateurs de l'essai Piccolo, afin de valider la capacité du micro ARN miR-31-3p à prédire la survie sans progression (SSP) chez les patients atteints d'un cancer colorectal métastatique traités par anti-EGFR.
Cette étude pourra permettre à IntegraGen d'enrichir les données sur le caractère prédictif du micro ARN miR-31-3p et de franchir une nouvelle étape dans la perspective de la commercialisation d'un test de diagnostic compagnon dans le cancer colorectal.
Piccolo est un essai clinique prospectif randomisé de phase III, mené au Royaume-Uni et qui a comparé une chimiothérapie par irinotecan à un traitement combinant irinotecan et Panitumimab, sur 460 patients atteints d'un cancer colorectal métastatique.
L'étude a montré que le groupe de patients traités par l'association Panitumimab-irinotecan bénéficiait d'une amélioration significative de la durée de survie sans progression par rapport au groupe témoin traité uniquement par irinotecan.
La collaboration avec IntegraGen vise à confirmer que le niveau d'expression du biomarqueur Hsa-miR-31-3p est prédictif de la réponse des patients au panitumumab et donc à identifier ceux qui en bénéficieront réellement. Le biomarqueur permettrait alors de ne proposer le traitement par anti-EGFR qu'aux patients ayant les meilleures chances d'y répondre.
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Cette étude pourra permettre à IntegraGen d'enrichir les données sur le caractère prédictif du micro ARN miR-31-3p et de franchir une nouvelle étape dans la perspective de la commercialisation d'un test de diagnostic compagnon dans le cancer colorectal.
Piccolo est un essai clinique prospectif randomisé de phase III, mené au Royaume-Uni et qui a comparé une chimiothérapie par irinotecan à un traitement combinant irinotecan et Panitumimab, sur 460 patients atteints d'un cancer colorectal métastatique.
L'étude a montré que le groupe de patients traités par l'association Panitumimab-irinotecan bénéficiait d'une amélioration significative de la durée de survie sans progression par rapport au groupe témoin traité uniquement par irinotecan.
La collaboration avec IntegraGen vise à confirmer que le niveau d'expression du biomarqueur Hsa-miR-31-3p est prédictif de la réponse des patients au panitumumab et donc à identifier ceux qui en bénéficieront réellement. Le biomarqueur permettrait alors de ne proposer le traitement par anti-EGFR qu'aux patients ayant les meilleures chances d'y répondre.
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