Le donanemab, le nouveau médicament d'Eli Lilly and Company (NYSE:LLY) contre la maladie d'Alzheimer, devrait se voir refuser l'accès au National Health Service (NHS) du Royaume-Uni, comme le rapporte The Telegraph. Selon des sources citées par le journal, le National Institute for Health and Care Excellence (NICE), chargé d'approuver les médicaments destinés au NHS, ne devrait pas approuver le traitement.
Il est également peu probable que le NICE revienne sur sa décision antérieure de rejeter un autre médicament contre la maladie d'Alzheimer, le lecanemab, bien qu'il s'agisse du premier traitement autorisé dans le pays qui ait montré qu'il pouvait ralentir la progression de la maladie. L'Agence de réglementation des médicaments et des produits de santé (MHRA) a cité en début de semaine les coûts élevés du lécanemab et la surveillance approfondie nécessaire pour détecter les effets secondaires comme des raisons de sa faible valeur pour les contribuables.
Le donanemab a été reconnu par les scientifiques comme un traitement encore plus efficace pour ralentir la progression de la maladie d'Alzheimer, certains l'ayant même qualifié de "meilleur traitement de tous les temps" pour cette maladie. Toutefois, les inquiétudes concernant les risques d'effets secondaires pourraient empêcher la MHRA d'approuver le médicament. Le donanemab et le lecanemab ont tous deux reçu l'autorisation d'être utilisés aux États-Unis.
La décision concernant l'approbation du donanemab a été reportée, alors que l'agence de réglementation prévoyait initialement de prendre une décision en juillet, coïncidant avec l'approbation de son utilisation aux États-Unis. Pour l'instant, Eli Lilly (NYSE:LLY), NICE et le NHS n'ont pas répondu aux demandes de commentaires concernant le rapport.
Reuters a contribué à cet article.Cet article a été généré et traduit avec l'aide de l'IA et revu par un rédacteur. Pour plus d'informations, consultez nos T&C.