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Autolus Therapeutics Ltd (AUTL)

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Discussions sur AUTL

Quant à AUTO3, sa conception CAR à double ciblage CD19 / CD22 en fait un produit hors du commun, de l'avis de Joseph, car il pourrait «produire des rémissions plus durables par rapport à la classe CAR-T actuellement approuvée». De plus, le fait que l'actif soit plus facilement toléré signifie qu'il pourrait être adopté en ambulatoire, élargissant potentiellement l'opportunité commerciale adressable DLBCL. Le développement pivot devrait démarrer au 1S21, avec une approbation réglementaire prévue pour 2024. L'analyste estime une opportunité de ventes de pointe mondiale de 1,5 milliard de dollars. les données complètes de phase 1 pour l'étude ALEXANDER d'AUTO3 dans le DLBCL, les données de suivi à long terme de l'étude de phase 1 ALLCAR19 d'AUTO1 dans la LAL adulte également. comme l'initiation du développement de phase 1 pour AUTO1NG (LAL pédiatrique), AUTO3NG (DLBCL) et AUTO8 (myélome multiple).
C'est parti !
Axé principalement sur le développement de thérapies à cellules T ciblées avec précision, contrôlées et hautement actives, Autolus Therapeutics souhaite offrir aux patients cancéreux des options de traitement supérieures à la norme de soins existante. Écrit pour le cabinet, l'analyste quatre étoiles Eric Joseph qualifie ses programmes principaux, AUTO1 et AUTO3, de «thérapies candidates CAR-T autologues potentiellement les meilleures de sa catégorie pour le traitement de la LAL et de la DLBCL». En ce qui concerne AUTO1, les données disponibles de Phase 1/2 fournissent une «réduction significative des risques», avec le potentiel d'être la première thérapie auto-CAR-T approuvée pour la LAL adulte et pédiatrique.
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