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Autolus Therapeutics Ltd (AUTL)

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Achat/Vente: 3,750 / 3,880
Ecart journalier: 3,785 - 4,140

Type: Action

Marché: États-Unis

Profil de l'entreprise Autolus Therapeutics Ltd

Vous trouverez sur cette page le profil détaillé de Autolus Therapeutics Ltd, dont un aperçu général des activités de l'entreprise, des détails sur sa gestion ainsi que des informations sur NASDAQ:AUTL filiales, sa location et ses coordonnées.

IndustrieBiotechnologie et recherche médicale

SecteurSanté

Employés

467

Type d'action

ORD

Autolus Therapeutics plc est une société de thérapie cellulaire T à récepteur antigénique chimérique (CAR) basée au Royaume-Uni. La société développe des thérapies de cellules T programmées pour le traitement du cancer. En utilisant sa suite de technologies modulaires de programmation des cellules T, la société met au point des produits candidats de thérapie cellulaire T ciblés, contrôlés et hautement actifs qui sont conçus pour reconnaître les cellules cancéreuses, briser leurs mécanismes de défense et attaquer et tuer ces cellules. Son portefeuille de produits en phase clinique comprend cinq programmes développés dans sept indications hématologiques et de tumeurs solides. Ses programmes en phase clinique sont Obe-cel (AUTO1), AUTO1/22, AUTO3, AUTO4 et AUTO6. AUTO1 est une thérapie expérimentale à base de cellules CAR T CD19 conçue pour surmonter les limites de l'activité clinique et de la sécurité par rapport aux thérapies actuelles à base de cellules CAR T CD19. AUTO1/22 est un candidat thérapeutique à base de cellules CAR T à double ciblage basé sur obe-cel. AUTO3 est destiné au traitement des leucémies et des lymphomes à cellules B.

Contact

Adresse The Mediaworks 191 Wood Lane
White City London, W12 7FP
United Kingdom

Téléphone 44 20 3829 6230

Fax -

Web www.autolus.com

Principaux dirigeants

Nom	Age	Depuis	Titre
Christian Martin Itin	58	2014	CEO & Director
Robert W. Azelby	56	2024	Non-Executive Director
Elisabeth Leiderman	46	2024	Non-Executive Director
Martin Patrick Murphy	56	2014	Independent Non-Executive Director
Joseph Anderson	65	2016	Independent Non-Executive Director
Cynthia Marie Butitta	70	2018	Independent Non-Executive Director
Linda Cathavina Bain	54	2018	Independent Non-Executive Director
John Edward Berriman	76	2014	Independent Non-Executive Director
William D. Young	80	2021	Independent Non-Executive Director
Robert Iannone	57	2023	Non-Executive Director
Ravi Madduri Rao	57	2024	Non-Executive Director
Michael W. Bonney	66	2024	Chairman of the Board

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Kermit la grenouille 08/08/2020 20:35

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Quant à AUTO3, sa conception CAR à double ciblage CD19 / CD22 en fait un produit hors du commun, de l'avis de Joseph, car il pourrait «produire des rémissions plus durables par rapport à la classe CAR-T actuellement approuvée». De plus, le fait que l'actif soit plus facilement toléré signifie qu'il pourrait être adopté en ambulatoire, élargissant potentiellement l'opportunité commerciale adressable DLBCL. Le développement pivot devrait démarrer au 1S21, avec une approbation réglementaire prévue pour 2024. L'analyste estime une opportunité de ventes de pointe mondiale de 1,5 milliard de dollars. les données complètes de phase 1 pour l'étude ALEXANDER d'AUTO3 dans le DLBCL, les données de suivi à long terme de l'étude de phase 1 ALLCAR19 d'AUTO1 dans la LAL adulte également. comme l'initiation du développement de phase 1 pour AUTO1NG (LAL pédiatrique), AUTO3NG (DLBCL) et AUTO8 (myélome multiple).

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David Kanuty 08/08/2020 20:35

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Kermit la grenouille 08/08/2020 20:34

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Axé principalement sur le développement de thérapies à cellules T ciblées avec précision, contrôlées et hautement actives, Autolus Therapeutics souhaite offrir aux patients cancéreux des options de traitement supérieures à la norme de soins existante. Écrit pour le cabinet, l'analyste quatre étoiles Eric Joseph qualifie ses programmes principaux, AUTO1 et AUTO3, de «thérapies candidates CAR-T autologues potentiellement les meilleures de sa catégorie pour le traitement de la LAL et de la DLBCL». En ce qui concerne AUTO1, les données disponibles de Phase 1/2 fournissent une «réduction significative des risques», avec le potentiel d'être la première thérapie auto-CAR-T approuvée pour la LAL adulte et pédiatrique.

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