Crispr Therapeutics AG (CRSP)

CRISPR Therapeutics AG est une société d'édition de gènes basée en Suisse qui se concentre sur le développement de thérapies basées sur CRISPR/Cas9. CRISPR/Cas9 signifie Clustered Regularly Interspaced Short Palindromic Repeats (CRISPR)/CRISPR-associated protein 9 (Cas9) et est une technologie d'édition de gènes, le processus de modification précise de séquences spécifiques d'ADN génomique. La Société vise à appliquer cette technologie pour perturber, supprimer, corriger et insérer des gènes afin de traiter des maladies génétiquement définies et de concevoir des thérapies cellulaires avancées. La Société a acquis les droits de propriété intellectuelle (PI) englobant CRISPR/Cas9 et les technologies connexes et est également impliquée dans sa propre recherche de PI et dans des efforts supplémentaires d'octroi de licences. Les stratégies de développement de produits et de partenariat de la société sont conçues pour exploiter tout le potentiel de la plate-forme CRISPR/Cas9 tout en maximisant la probabilité de développer avec succès leurs produits candidats.