Inovio Pharmaceuticals Inc (INO)

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Ca fait plaise

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Régis Bellencontre 01/02/2024 11:33

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En réalité la chute est beaucoup plus importante. Il y a t-il une personne qui en connaisse la raison?

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Régis Bellencontre 25/01/2024 18:08

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La négociation des actions ordinaires de la société sur une base post-consolidation commencera à l'ouverture du marché le jeudi 25 janvier 2024. Après la consolidation, les actions ordinaires de la société resteront cotées sur le Nasdaq Capital Market, conservant le ticker "INO" et seront identifiées par le nouveau numéro CUSIP, 45773H 409. L'objectif de ce regroupement d'actions est de remplir la condition du Nasdaq Capital Market relative au prix d'offre minimum pour le maintien de la cotation. À la date d'entrée en vigueur de la consolidation, toutes les 12 actions existantes de la société seront automatiquement fusionnées en une seule action existante, sans modification de la valeur nominale de l'action. Aucune fraction d'action ne sera créée à la suite de la consolidation des actions. Les actionnaires qui détiendraient autrement une fraction d'action recevront à la place une compensation monétaire. La consolidation des actions s'appliquera uniformément à tous les actionnaires et ne modifiera pas la participation proportionnelle d'un actionnaire dans le capital de la société, à l'exception des ajustements dus aux fractions d'actions. Le regroupement d'actions ne réduira pas le nombre total d'actions ordinaires autorisées, qui restera de 600 000 000 actions. Des ajustements correspondants seront apportés aux quantités d'actions représentées par les options sur actions en circulation de la société, ainsi qu'aux prix d'exercice ou de conversion qui leur sont associés, et à la quantité d'actions ordinaires attribuables dans le cadre des plans d'incitation à l'actionnariat de la société. À la suite de la consolidation des actions, le nombre total d'actions émises et en circulation de la société passera d'environ 280,1 millions à environ 23,3 millions. de ce fait elle reprendra son souffle vers 6.24$

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Régis Bellencontre 24/01/2024 13:52

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Ino n'aime pas les grandes montées. Elle reprend son souffle (estimation 0.52)

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Kermit la grenouille 23/01/2024 17:57

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h t t p s :// w ww.prnewswire.com/news-releases/inovio-announces-effective-date-of-1-for-12-reverse-stock-split-302041613.html

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Stéphane joseph 05/01/2024 19:25

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Festival 🥳🙏🏻

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Stéphane joseph 05/01/2024 16:29

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🙏🏻🙏🏻🙏🏻🎉🥳🎁

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Karine Hudry 04/01/2024 18:13

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Ca sent quand meme le retour d Inovio!!!!!Trop de news et de mouvement depuis quelques jours pour moi il se passe quelque chose d important Du moins je l espere

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Régis Bellencontre 04/01/2024 18:13

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l'espoir fait vivre 👍

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Kermit la grenouille 03/01/2024 16:08

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Un examen prioritaire, s'il est accordé, pourrait raccourcir l'examen de la BLA par la FDA à environ six mois à compter de l'acceptation de la soumission, par rapport à un délai d'examen standard d'environ 10 mois. S'il est approuvé, INO-3107 serait le premier médicament à base d'ADN mis à la disposition des patients RRP aux États-Unis et le premier produit approuvé d'INOVIO. La FDA a précédemment accordé à l'INO-3107 la désignation de médicament orphelin et la désignation de thérapie révolutionnaire, et a informé INOVIO qu'elle pourrait soumettre sa BLA dans le cadre du programme d'approbation accéléré en utilisant les données de son essai de phase 1/2 déjà terminé. La Commission européenne a également accordé la désignation de médicament orphelin à l'INO-3107. Le dispositif de distribution d'INOVIO, CELLECTRA, a reçu le marquage CE, une norme réglementaire qui certifie qu'un produit répond aux normes de sécurité, de santé et d'environnement de l'Union européenne.

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Kermit la grenouille 03/01/2024 15:59

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Inovio vise à soumettre une demande de licence biologique pour son médicament INO-3107 à la FDA au cours du second semestre de l'année dans le cadre du programme d'approbation accélérée de l'agence, avec un lancement commercial potentiel en 2025.Inovio cherche à faire approuver le médicament pour traiter la papillomatose respiratoire récurrente, ou RRP.La société de biotechnologie a déclaré qu'après avoir rencontré la FDA, elle croit maintenant qu'elle a établi une voie pour demander l'approbation dans le cadre du programme d'approbation accélérée et qu'elle lancera une étude de confirmation avant de soumettre la demande.La société a également l'intention de demander un examen prioritaire lorsqu'elle soumet son BLA, ce qui pourrait raccourcir le temps que l'agence prend pour examiner la demande à six mois après l'acceptation de la demande.

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